Клинические случаи

Ваши коллеги давно уже здесь

Присоединяйтесь!

Повышение квалификации
Сертифицированное образование
Актуальные статьи
Обзоры и репортажи
Клинические случаи
Новости медицины
Советы коллег

Клинические случаи

Уважаемые коллеги! В этом разделе собрана подборка интересных клинических случаев: нетипичных проявлений обычных заболеваний, нестандартных подходов к диагностике и лечению, описание неожиданных побочных действий лекарственных препаратов, клинических открытий и пр.

Как опубликовать на Medpro.ru клинический случай из своей практики?

Опишите клинический случай по следующему плану:

1. Заголовок

2. Абстракт – краткое описание клинического случая (диагноз, основные данные о пациенте)

3. Вступление (необязательный раздел) – общая информация о клиническом случае, его давности, уникальности, актуальности, обзор литературы о болезни и пр.

4. Полное описание клинического случая – сюда входит:

- вся необходимая информация о пациенте (пол, рост, вес, анамнез, в том числе и семейный, наличие вредных привычек, употребляемые лекарства и пр.)

- жалобы пациента, анамнез заболевания, данные осмотра;

- лабораторные и инструментальные исследования;

- иллюстрирующие клинический случай фотографии, видео;

- предварительный диагноз;

- лечебно-диагностические мероприятия;

- заключительный диагноз;

- исход.

5. Обсуждение (необязательный раздел) – подробности о постановке диагноза и выборе тактики лечения. В чем были сложности? Какие были «подводные камни»?

6. Выводы (необязательный раздел)

Важно!
* Перед вынесением в общую подборку клинический случай просматривается редакцией (и может быть отредактирован).
**Вы можете публиковать только клинические случаи из личной практики.
***Авторское право на клинический случай останется за Вами (автором). Размещая клинический случай, Вы разрешаете его опубликовать только на сайте Medpro.ru.

Закрыть

Поздняя диагностика рефлюкс-нефропатии со злокачественной гипертензией

08/08/2012 - 18:37

Специализация:
Детская кардиология, ... Детская кардиология, Нефрология, Педиатрия

Клинический случай пациента 13 лет, обратившегося в поликлинику по месту жительства с жалобами на постоянные головные боли и ухудшение зрения. При осмотре обнаружены дистрофические изменения на глазном дне, OS центральная скотома, впервые выявлено повышение уровня АД до 170–198/138–150 мм рт. ст. Известно, что с 8 лет страдает энурезом, в 9 лет перенес пиелонефрит с курсом антибиотикотерапии, без последующего диспансерного наблюдения. Госпитализирован в Морозовскую больницу для дополнительного обследования и лечения.

Автор Романова К.И. Научный руководитель: Гуревич О.Е.

Сложный случай мышечной слабости

08/08/2012 - 18:30

Специализация:
Генетика, ... Генетика, Неврология, Педиатрия

Больной Я., 8 лет регоспитализирован в РДКБ из Воронежа для уточнения диагноза с жалобами на прогрессирующую мышечную слабость, атаксию, расходящееся косоглазие паралитического характера с целью уточнения диагноза.

Автор Ковалев И.Г., Кузнецова А.А., научный руководитель: Холин А.А.

Эффективность АСИТ пыльцой деревьев в лечении атопического дерматита

08/08/2012 - 18:14

Специализация:
Аллергология и иммунология, ... Аллергология и иммунология, Педиатрия

Пациент Вася Л., 6 лет. Ребенок от 12 беременности на фоне уреаплазмоза. Роды: II, срочные. Вес при рождении – 3620 г, длина 51 см. Оценка по шкале Апгар 7/8 баллов.

Автор Щербакова Н.А., Артемьева А.В. Научный руководитель: Захарова М.Н.

Случай тромбоцитопенической маски СКВ у мальчика

08/08/2012 - 18:03

Специализация:
Общая врачебная практика (семейная медицина), ... Общая врачебная практика (семейная медицина), Ревматология

Ребенок Егор В. 11 лет наблюдался в гематологическом отд. ИДКБ с 2001 по 2008 гг. Клинический диагноз: СКВ, острое течение, тромбоцитопенический вариант (хроническая аутоиммунная ТПП, непрерывно-рецидивирующее течение), активность I ст., состояние после НМК. Вторичная иммунологическая недостаточность.

Автор Костомарова Е.А., научный руководитель: Ларина Л.Е.

Третичная надпочечниковая недостаточность. Перегиб в теле желчного пузыря. Синдром Жильбера

08/08/2012 - 17:48

Специализация:
Педиатрия, ... Педиатрия, Эндокринология детская

Третичная надпочечниковая недостаточность развивается при дефиците кортикотропин-рилизинг-гормона (КРГ). Описывается случай третичной надпочечниковой недостаточности, основу которой составил дефицит продукции предшественника АКТГ и МСГ проопиомеланокортина – единственный вариант, когда наблюдается гиперпигментация. Сопутствующей патологией явились синдром Жильбера, перегиб в теле желчного пузыря, ОРВИ, реконвалесценция.

Автор Маказан Н.В., научный руководитель: Петряйкина Е.Е.

Неревматический кардит. Врожденная гипертрофическая кардиомиопатия

08/08/2012 - 17:39

Специализация:
Детская кардиология, ... Детская кардиология, Педиатрия

Девочка А., 6 лет поступила в ИДКБ 16.08.00 г. с диагнозом анемия неясной этиологии, лихорадка неясной этиологии. В анамнезе: больна с 11.07.00, когда после съеденного арбуза появилась рвота, пятнисто-папулезная сыпь, позднее – пастозность лица, туловища, голеней, стоп на фоне Т 39–40 °С. С диагнозом токсико-аллергическая реакция девочка госпитализирована в Морозовскую больницу, где находилась с 16.07.00 по 10.08.00 г. На фоне лечения преднизолоном, антигистаминными препаратами, курантилом, активированным углем, энтеродезом состояние улучшилось.

Автор Худякова А.А. Научный руководитель: Ларина Л.Е.

Внутриутробная генерализованная цитомегаловирусная инфекция

08/08/2012 - 17:34

Специализация:
Инфекционные болезни, ... Инфекционные болезни, Неонатология

Ребенок Дмитрий Б. (д. р. 01/08/2010) находился на лечении в ИДГКБ с 04/08/2010 по 03/09/2010 с клиническим диагнозом Внутриутробная генерализованная ЦМВ-инфекция, Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, Синдром мышечной дистонии, Анемия ранняя смешанного генеза средне-тяжелая, Серозный омфалит, Флебит пупочной вены, ЗВУР.

Автор Лапцевич А.А. Научный руководитель: Ларина Л.Е.

Случай гематогенной тромбофилии и внепеченочной портальной гипертензии

08/08/2012 - 17:10

Специализация:
Генетика, ... Генетика, Детская кардиология

Пациент Сергей Ч., 16 лет, с внепеченочной портальной гипертензией, тромбофилией (дефицит протеина С, носительство множественных генетических полиморфизмов системы гемостаза) и тромбозом кава-ренального анастомоза, варикозным расширением вен пищевода III степени с рецидивирующими желудочно-кишечными кровотечениями, железодефицитной анемией, спаечной болезнью.

Автор Кузнецова Ю.А. Научный руководитель: Ларина Л.Е.

Овариальная киста у девочки грудного возраста

08/08/2012 - 17:00

Специализация:
Детская гинекология, ... Детская гинекология, Педиатрия

Доношенная девочка от матери 36 лет, 2-й беременности (1-ая в/у гибель плода), 1-х срочных экстренных оперативных родов (слабость родовой деятельности) в возрасте 3 мес. 26 дней госпитализирована в Морозовскую ДГКБ в связи с лихорадкой до 38 °С, вялостью, снижением аппетита, плаксивостью. Мать девочки с 22 лет страдает кистозным изменением яичников, по поводу чего получала гормональную терапию. Пренатальная УЗ-диагностика – без патологии.

Автор Гришина А.О., Стенина О.И. Научный руководитель: Паунова С.С.

Клинический разбор больного с ДКМП и ЭКГ-феноменом WPW

08/08/2012 - 16:56

Специализация:
Детская кардиология, ... Детская кардиология, Педиатрия

Больной А. поступил в ПКЦ ГКБ№67 08/09/10 по направлению из ДГБ по м/ж для дополнительного кардиологического исследования и верификации диагноза. Из анамнеза: мальчик от матери 27 лет, 2-й беременности, протекавшей с угрозой прерывания. Во время беременности – обострение холецистита, нефропатия. Роды 1-е, срочные, путем кесарева сечения. При рождении: масса 4350 г, рост 59 см, закричал сразу. Апгар 9б. На 3 с. ж. появилась иктеричность кожных покровов, в р/д проводилась фототерапия. Из р/д выписан на 6 сутки жизни.

Автор Гагин Е.А. Научный руководитель: Котлукова Н.П.

Электронное издание «Medpro.ru» (Medpro.ru) зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций: свидетельство о регистрации ЭЛ № ФС 77 - 51199

Поиск

Поиск новостей

Клинические случаи