Ваши коллеги давно уже здесь

Присоединяйтесь!

  • Повышение квалификации
  • Сертифицированное образование
  • Актуальные статьи
  • Обзоры и репортажи
  • Клинические случаи
  • Новости медицины
  • Советы коллег

Регистрация

Поиск

Поиск новостей

Главная / Клинические случаи

Клинические случаи

Уважаемые коллеги! В этом разделе собрана подборка интересных клинических случаев: нетипичных проявлений обычных заболеваний, нестандартных подходов к диагностике и лечению, описание неожиданных побочных действий лекарственных препаратов, клинических открытий и пр.

Как опубликовать на Medpro.ru клинический случай из своей практики? 

 

    

        Разбор клинической задачи: диспное и боли в грудной клетке, остро возникшие у молодой женщины    

	    

        25/05/2012 - 10:01    

	

		

		Онкология, ...
                Онкология, Пульмонология, Терапия
	

    

            

    


        

            Лимфангиолейомиоматоз легких является редким заболеванием неизвестной природы, встречающимся только у женщин детородного возраста. В литературе также описано несколько случаев ЛАМ у женщин постменопаузального возраста, получавших заместительную терапию эстрогенами. Возраст женщин на момент возникновения первых симптомов заболевания составляет в среднем 33–35 лет.        


    



                
Автор Авдеев С.Н., Авдеева О.Е.

    






  

  

    
 

    

        Случай идиопатического альвеолярного протеиноза    

	    

        24/05/2012 - 09:59    

	

		

		Пульмонология, ...
                Пульмонология, Терапия
	

    

            

    


        

            Альвеолярный протеиноз – редкое диффузное интерстициальное заболевание легких, характеризующееся накоплением в альвеолах белково-липидного вещества, что приводит к развитию прогрессирующей дыхательной недостаточности. Встречаемость – 1 на 1000000 в популяции [1,6,7].
Первое описание – 1958 г., типичный возраст дебюта заболевания – 30–50 лет. Описаны случаи у нескольких членов одной семьи, однако подавляющее большинство – спорадические заболевания, в 70% случаев выявление альвеолярного протеиноза происходит у курильщиков [1,4–7]. Мужчины болеют в 3 раза чаще, чем женщины.        


    



                
Автор Цветкова О.А., Коган Е.А., Абдуллаева Г.Б., Воронкова О.О.

    






  

  

    
 

    

        Трудности дифференциальной диагностики диссеминированных поражений легких    

	    

        24/05/2012 - 09:38    

	

		

		Онкология, ...
                Онкология, Пульмонология, Терапия, Фтизиатрия
	

    

            

    


        

            Спектр возможной патологии, проявляющейся диссеминированным поражением легких, чрезвычайно широк. Основным объединяющим признаком этих заболеваний является рентгенологический синдром двусторонней диссеминации. Эта гетерогенная группа заболеваний включает в себя как первичные (идиопатические) интерстициальные заболевания легких, так и вторичное их поражение при инфекционных, аутоиммунных, онкологических заболеваниях.        


    



                
Автор Цветкова О.А., Колосова К.Ю.

    






  

  

    
 

    

        Клиническое наблюдение лимфангиолейомиоматоза у женщины 34 лет    

	    

        23/05/2012 - 17:25    

	

		

		Онкология, ...
                Онкология, Пульмонология, Терапия
	

    

            

    


        

            Лимфангиолейомиоматоз (ЛАМ) является редким мультисистемным заболеванием с поражением легких и лимфатической системы, которое может встречаться спорадически или в совокупности с туберозным склерозом. ЛАМ поражает преимущественно женщин, развиваясь чаще всего в период пременопаузы. Клиническими проявлениями заболевания являются прогрессирующая кистозная трансформация легких, рецидивирующий пневмоторакс и хилезный плевральный выпот, приводящие в конечном счете к острой дыхательной недостаточности. В брюшной полости при ЛАМ выявляют лимфоаденопатию, кистозные лимфатические массы (лимфангиолейомиомы), хилезный асцит и ангиомиолипомы (доброкачественные опухоли).         


    



                
Автор О.А. Цветкова, В.Н. Варшавский, Е.Ф. Рогова, Е.В. Фоминых, О.Е. Буянова, К.Ю. Колосова, О.Н. Минаева.

    






  

  

    
 

    

        Случай первичного амилоидоза с преимущественным поражением сердца, легких и плевры    

	    

        23/05/2012 - 16:31    

	

		

		Кардиология, ...
                Кардиология, Пульмонология, Терапия
	

    

            

    


        

            Амилоидоз – понятие, объединяющее группу заболеваний, основным признаком которых является отложение в тканях и органах нерастворимых патологических белков с фибриллярной структурой. Общими признаками различных типов амилоида является конгофилия, двойное лучепреломление в поляризующем свете и фибриллярная структура.
        


    



                
Автор О.А. Цветкова, В.А. Варшавский, Е.А. Коган, О.А. Вартанова, Г.Б. Абдуллаева.

    






  

  

    
 

    

        Спонтанная гипогликемия при хронической почечной недостаточности    

	    

        15/05/2012 - 16:11    

	

		

		Нефрология, ...
                Нефрология, Терапия, Эндокринология
	

    

            

    


        

            Спонтанная гипогликемия при почечной недостаточности встречается чаще, чем принято полагать. Патогенез этого состояния комплексный. В понимании лежащего в основе механизма заинтересованы все практические врачи, ведущие пациентов с почечной недостаточностью. В предлагаемой публикации описан случай «спонтанной» гипогликемии у пациента, не имеющего никаких других заболеваний, кроме почечной недостаточности. Рассмотрены различные механизмы, обусловливающие гипогликемию или участвующие в ее развитии.        


    



                
Автор I.B. Bonapart, Ph. P.N.M. Diderich, J.W.F. Elte, A.P. Rietveld, C.T. op de Hoek.

    






  

  

    
 

    

        Вестибулярный нейронит    

	    

        14/05/2012 - 15:02    

	

		

		Неврология
                Неврология
	

    

            

    


        

            Возникновение острого вестибулярного головокружения у больного, перенесшего несколько дней назад ОРВИ, отсутствие очаговой неврологической симптоматики за исключением горизонтального нистагма и вестибулярной атаксии, течение заболевания в виде постепенно (в течение нескольких часов) уменьшающегося головокружения и вестибулярной атаксии, сохраняющейся на протяжении нескольких недель и также постепенно регрессирующей, позволило диагностировать у пациента вестибулярный нейронит. Какова тактика лечения вестибулярного нейронита в остром периоде, какой должна быть реабилитация, и какова вероятность рецидива?        


    



                
Автор М.В. Замерград.

    






  

  

    
 

    

        Хроническая ишемия головного мозга атеросклеротического и гипертонического генеза. Случай из практики    

	    

        14/05/2012 - 14:54    

	

		

		Неврология, ...
                Неврология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия
	

    

            

    


        

            Многие отечественные и зарубежные исследователи на сегодняшний день отмечают рост числа больных с когнитивными нарушениями при хронической ишемической болезни головного мозга. Известно, что на начальном этапе формирования хронической ишемической болезни мозга мы как раз сталкиваемся с проявлением в той или иной мере нарушения когнитивных функций. Зачастую минимальными когнитивными нарушениями страдает трудоспособная часть населения. К когнитивной сфере традиционно относятся следующие функции коры головного мозга: праксис, гнозис, речь, память, внимание и интеллект. Нарушение когнитивной сферы возможно не только при хронической ишемии головного мозга, но и при остром периоде ишемического инсульта, без двигательных нарушений и другой неврологической симптоматики, что представляет затруднение при постановке диагноза.        


    



                
Автор В.В. Кушнарева, И.Б. Куцемелов, В.В. Ефремов, А.К. Погосян.

    






  

  

    
 

    

        Нунен-подобный фенотип в сочетании с пороками развития: правосторонней грыжей Бохдалека и аплазией левой почки у пациента    

	    

        05/05/2012 - 17:06    

	

		

		Генетика, ...
                Генетика, Терапия, Хирургия общая
	

    

            

    


        

            Нунен-синдром является относительно распространенным врожденным пороком, включающим характерные черепно-лицевые аномалии, небольшой рост (50–60%) и пороки сердца, чаще всего встречаются легочный стеноз (50–62%) и гипертрофическая кардиомиопатия (10–20%), наиболее полно описанный Жаклин Нунен в 1963 году.         


    



                
Автор О.А. Цветкова, Г.Б. Абдуллаева, А.А. Короткова.

    






  

  

    
 

    

        Лечение простого буллезного эпидермолиза типа Weber-Cockayne с помощью ботулинического токсина типа А    

	    

        05/05/2012 - 10:53    

	

		

		Дерматовенерология
                Дерматовенерология
	

    

            

    


        

            Женщина 43 лет европеоидной расы с простым буллезным эпидермолизом типа Weber-Cockayne (ПБЭ-WC), которым она страдает с детства, обратилась с множественными пузырями, эрозиями и корочками на подошвах обеих стоп. На протяжении большей части ее жизни новые элементы появлялись и исчезали спустя несколько недель.         


    



                
Автор Е.А. Климова.