Клинические случаи

Ваши коллеги давно уже здесь

Присоединяйтесь!

Повышение квалификации
Сертифицированное образование
Актуальные статьи
Обзоры и репортажи
Клинические случаи
Новости медицины
Советы коллег

Клинические случаи

Уважаемые коллеги! В этом разделе собрана подборка интересных клинических случаев: нетипичных проявлений обычных заболеваний, нестандартных подходов к диагностике и лечению, описание неожиданных побочных действий лекарственных препаратов, клинических открытий и пр.

Как опубликовать на Medpro.ru клинический случай из своей практики?

Опишите клинический случай по следующему плану:

1. Заголовок

2. Абстракт – краткое описание клинического случая (диагноз, основные данные о пациенте)

3. Вступление (необязательный раздел) – общая информация о клиническом случае, его давности, уникальности, актуальности, обзор литературы о болезни и пр.

4. Полное описание клинического случая – сюда входит:

- вся необходимая информация о пациенте (пол, рост, вес, анамнез, в том числе и семейный, наличие вредных привычек, употребляемые лекарства и пр.)

- жалобы пациента, анамнез заболевания, данные осмотра;

- лабораторные и инструментальные исследования;

- иллюстрирующие клинический случай фотографии, видео;

- предварительный диагноз;

- лечебно-диагностические мероприятия;

- заключительный диагноз;

- исход.

5. Обсуждение (необязательный раздел) – подробности о постановке диагноза и выборе тактики лечения. В чем были сложности? Какие были «подводные камни»?

6. Выводы (необязательный раздел)

Важно!
* Перед вынесением в общую подборку клинический случай просматривается редакцией (и может быть отредактирован).
**Вы можете публиковать только клинические случаи из личной практики.
***Авторское право на клинический случай останется за Вами (автором). Размещая клинический случай, Вы разрешаете его опубликовать только на сайте Medpro.ru.

Закрыть

Хроническая сердечная недостаточность у пациентки с аномалией Эбштейна

12/08/2013 - 14:08

Специализация:
Кардиология, ... Кардиология, Терапия

Клинический случай представляет пациентку П. 71 года с ишемической болезнью сердца, нарушением сердечного ритма в виде постоянного трепетания предсердий в сочетании с АЭ, корригированной протезированием ТК, недостаточностью ТК 3 степени, артериальной гипертензий, ХСН 2А, ФК III.

Автор Хазова Е.В.

Клинический случай взрослой формы болезни Тея – Сакса

12/08/2013 - 13:55

Специализация:
Генетика, ... Генетика, Неврология, Терапия

Пациентка 24 лет обратилась с жалобами на нарушение ходьбы, ухудшение речи, снижение памяти. Первые симптомы заболевания (неустойчивость при ходьбе, частые падения) появились в 10 лет. Слабость в ногах медленно нарастала, появились трудности при подъеме по лестнице.

Автор Датиева В.К., Датиева Л.Д.

Клиническое наблюдение больного с анемией неясной этиологии

12/08/2013 - 13:25

Специализация:
Гематология, ... Гематология, Терапия

Больная К., 51 года, была госпитализирована в 26 терапевтическое отделение ГКБ №4 22.10.2012г. с жалобами на слабость, эпизоды потери сознания, бледность кожных покровов, общую слабость, головокружения.

Автор Ерещенко А.О.

Сложности диагностики расслаивающей аневризмы аорты, приводящие к ошибкам в лечебной тактике

12/08/2013 - 13:22

Специализация:
Анестезиология-реаниматология, ... Анестезиология-реаниматология, Кардиология, Терапия

Расслаивающая аневризма аорты – трудная для диагностики патология, имитирующая разнообразные неотложные состояния. Представлено наблюдение 4-х пациентов с различными клиническими масками острой диссекции аорты, затруднявшими диагностику и приводившим к тактическим ошибкам.

Автор Дьячкова Д.В., Геращенко К.И

Недостаточность трикуспидального клапана смешанного генеза

09/08/2013 - 16:48

Специализация:
Кардиология, ... Кардиология, Терапия

Пациент С. 77 лет поступил в клинику с жалобами на выраженную одышку и загрудинные боли. Из анамнеза известно, что больной длительное время страдает хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), с частыми обострениями, стаж курения - 35 лет. Неоднократно проходил стационарное лечение по поводу пневмонии.

Автор Бережная О.О.

Трудности диагностики периодической болезни

07/08/2013 - 16:09

Специализация:
Генетика, ... Генетика, Педиатрия, Ревматология

Мальчик Авидан В., 9 лет (д.р. 01.05.01), находился на лечении в ИДГКБ с 8 по 31.01.11. Ребенок от 1-й беременности, срочных родов. С 2 месяцев до 5 лет наблюдалась анемия I ст. В 2008 г. выявлена спленомегалия, повышение СОЭ и снижение уровня железа.

Автор Лапцевич А.А.

Коревой облитерирующий бронхиолит

07/08/2013 - 15:25

Специализация:
Педиатрия Педиатрия

Облитерирующий бронхиолит (ОБ) – воспалительное заболевание нижних дыхательных путей с преимущественным поражением бронхиол в виде облитерации. Клинические критерии диагностики: одышка, интолерантность к физической нагрузке, хрипы, персистирующие после острого бронхиолита.

Автор Гитинов Ш.А.Кочанова ,Д.А.

Случай тромбоза наружной подвздошной вены справа у ребенка 7 месяцев с гематогенной тромбофилией, антифосфолипидным синдромом, гомоцистеинемией

07/08/2013 - 15:21

Специализация:
Гематология, ... Гематология, Генетика, Педиатрия

Мальчик М., 7 месяцев (30.04.2011), находился в гематологическом отделении ИДГКБ с 05.12.2011 по 21.12.2011. Диагноз: Гематогенная тромбофилия: пограничное снижение уровня протеина С (63,6%), носительство множественных генетических полиморфизмов системы гемостаза (гетерозиготные мутации генов тромбоцитарного гликопротеина 1b, интегрина Альфа-2 и гомозиготные мутации генов метионин-синтазы редуктазы и ингибитора активатора плазминогена).

Автор Шарафутдинова Д.Р.

Дефицит антитромбина III у девочки-подростка

07/08/2013 - 15:16

Специализация:
Гематология, ... Гематология, Генетика, Педиатрия

Больная Наталья Ж., 13 лет. Диагноз: гематогенная тромбофилия (дефицит антитромбина III, носительство гомозиготной мутации гена ингибитора активатора плазминогена, гетерозиготных мутаций коагуляционного фактора V, фибриногена, тромбоцитарного рецептора фибриногена, метионин-синтазы редуктазы, интегрина альфа 2). Посттромбофлебитический синдром бедренной вены справа.

Автор Макарова Ю.М.

Описание редкого клинического случая - синдром Klippel-Trenaunay

07/08/2013 - 15:08

Специализация:
Генетика, ... Генетика, Педиатрия

Данный синдром представляет собой врожденную сосудистую аномалию, включающийся в ряд факоматозов, вызванных сосудистой дизембриоплазией, локализованной по всей артериовенозной системе лица и конечностей; на лице затрагивает поверхностную систему, а на конечностях глубокую.

Автор Ризаметов И.Х.., Крючкова И.А.

Электронное издание «Medpro.ru» (Medpro.ru) зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций: свидетельство о регистрации ЭЛ № ФС 77 - 51199

Поиск

Поиск новостей

Клинические случаи