Переход на стандарты GMP ведет к росту цен на лекарства

Представители российских фармацевтических компаний жалуются на то, что переход на стандарты GMP значительно удорожает процесс производства лекарств, пишет «Фармацевтический вестник».

 

На VII практической конференции «Дженерики и биоаналоги в России и СНГ», которая прошла 19 сентября 2014 года, отмечалось, что модернизация производства в соответствии с требованиями GMP требует от российских фармкомпаний значительных финансовых вложений. А это повышает себестоимость лекарств. Особенно сильно это затрагивает препараты, по которым объявляют тендеры государственные медицинские учреждения.

 

«Что касается сегмента госзакупок - здесь ситуация плачевна. Каким бы качественным не был препарат, произведенный по GMP и представленный на аукционе, компания, работающая не по GMP и предлагающая продукт дешевле, выиграет конкурс», - объяснил представитель компании «Рафарма» Алексей Дозора.

 

Эксперты считают, что российские GMP-препараты должны получить приоритет перед лекарственными средствами, произведенными на предприятиях, не имеющих сертификата GMP. Только в этом случае появятся рыночные барьеры для менее качественной продукции, а компании, переходящие на стандарты GMP, получат необходимую им поддержку.

 

Весной 2014 года Минпромторг очередной раз продлил предполагаемые сроки перехода российских фармацевтических предприятий на стандарты GMP. Теперь речь идет о переходном периоде длиной до 3 лет. 

 

 

Эксперт: До пациентов доходит лишь малая доля российских препаратов, изготовленных по GMP - «Фармацевтический вестник», 19.09.2014

 

Минэкономразвития предложило меры по повышению цен на ЖНВЛП - Medpro.ru, 11.07.2014

 

Фото: shutterstock.com