Ученые предложили лечить амилоидоз НПВС

Обнаружено лекарство для лечения редкого заболевания - ATTR-амилоидоза почек, сообщает Medical Xpress по материалам JAMA.
 
Объединенная команда американских ученых из медицинской школы Бостонского университета и медицинского центра Бостона в период с 2006 по 2010 год собрала для эксперимента 130 пациентов с наследственным ATTR-амилоидозом. Часть пациентов на протяжении 2 лет получала нестероидный противовоспалительный препарат дифлунизал, а часть - плацебо. На протяжении последних 40 лет дифлунизал используется для лечения артрита и боли.
 
Оказалось, что дифлунизал быстро останавливает прогрессирование амилоидоза, позволяя пациентам сохранять вполне приемлемое качество жизни по сравнению с пациентами из группы плацебо. «Наши результаты показывают, что дифлунизал представляет собой альтернативу трансплантации печени - единственному действующему на сегодняшний день стандарту лечения», - объясняет автор исследования Джон Берк (John Berk).
 
Ученые подчеркивают, что теперь дифлунизал является самым эффективным средством для лечения наследственного ATTR-амилоидоза. К достоинствам препарата стоит также отнести его дешевизну и доступность. Исследователи надеются, что в ближайшее время препарат получит официальное признание, а также будет проведена проверка некоторых других распространенных лекарств для лечения редких заболеваний.
 
Семейная амилоидная полиневропатия (из группы ATTR-амилоидозов) наследуется по аутосомно-доминантному типу и является редким наследственным заболеванием. При этом из-за генетической мутации белок транстиретин образует в крови агрегаты, которые формируют нерастворимые фибриллы. Это в итоге приводит к повреждению тканей. У пациентов с наследственным ATTR-амилоидозом развиваются тяжелое повреждение периферической и вегетативной нервной системы, сердца, почек и других органов. Без лечения пациенты погибают через 10-15 лет после начала заболевания.
 
Ссылки по теме:

Widely-used anti-inflammatory drug shows success in treatment of amyloidosis - Medical Xpress, 24 December 2013

Фото: shutterstock.com